BOVILIS BOVIGRIP
BOVILIS BOVIGRIP
Autorisé
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain M4/1, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain EV 908, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, strain SF-4, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie sous-cutanée
- Bovins
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AL04
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 flacon de 10 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/2312125 0/2002
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/03/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/03/2023
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