NOBILIS SALENVAC
NOBILIS SALENVAC
Non autorisé
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS SALENVAC
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet (poule pondeuse
-
Poulet (poussin de 1 jour)
-
Poulet (poulet de chair)
-
Poulet (pour reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 500 mL
- Boîte de 1 flacon de 250 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Intervet International B.V.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1838084 0/1999
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 23/01/2023
