PORCILIS ERY+PARVO
PORCILIS ERY+PARVO
Autorisé
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain M2, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain 014, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (pour la reproduction)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AL01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 6 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 10 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 25 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 25 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 25 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 25 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 50 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 50 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 125 doses
- Boîte de 6 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 10 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 12 flacons PET de 125 doses
- Boîte de 1 flacon PET de 10 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/3979312 8/1997
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 27/02/2023
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