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OXFENIL 22,65 MG/ML SUSPENSION BUVABLE

Autorisé
  • Oxfendazole
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXFENIL 22,65 MG/ML SUSPENSION BUVABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        15
        day
      • Lait
        7
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
      • Lait
        8
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        28
        day
      • Lait
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AC02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 500 mL
  • Bidon de 10 L
  • Bidon de 5 L
  • Bidon de 2,5 L
  • Bidon de 1 L

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Virbac
  • FC France S.A.S.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/3743249 0/1996
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/01/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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