PORCILIS ACTINOPORC
PORCILIS ACTINOPORC
Autorisé
- Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AB07
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 10 flacons verre de 10 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 25 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 25 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 50 doses
- Boîte de 10 flacons verre de 50 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 125 doses
- Boîte de 1 flacon pet de 10 doses
- Boîte de 10 flacons pet de 10 doses
- Boîte de 1 flacon pet de 25 doses
- Boîte de 10 flacons pet de 25 doses
- Boîte de 1 flacon pet de 50 doses
- Boîte de 10 flacons pet de 50 doses
- Boîte de 1 flacon pet de 125 doses
- Boîte de 1 flacon verre de 10 doses
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- ANSES
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0894054 6/1996
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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