VETRIMOXIN 48 HEURES
VETRIMOXIN 48 HEURES
Autorisé
- Amoxicillin trihydrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
VETRIMOXIN 48 HEURES
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais172.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats18day
-
Lait3day
-
-
Porc
-
Viande et abats16day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 6 flacons polypropylène de 500 mL
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 500 mL
- Boîte de 6 flacons polypropylène de 250 mL
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 mL
- Boîte de 6 flacons polypropylène de 100 mL
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 100 mL
- Boîte de 12 flacons polypropylène de 50 mL
- Boîte de 1 flacon polypropylène de 50 mL
- Boîte de 6 flacons verre de 250 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
- Boîte de 6 flacons verre de 100 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
- Boîte de 12 flacons verre de 50 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
- Vetem S.p.A.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7364052 9/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/09/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 12/03/2025