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TENALINE L.A.

Autorisé
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
TENALINE L.A.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Porc (porcelet)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    215.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        21
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        21
        day
      • Lait
        7
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        21
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Disponible en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 250 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 100 mL
  • Boîte de 1 flacon polypropylène de 50 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 500 mL
  • Boîte de 1 flacon verre de 250 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/5508610 7/1993
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 28/11/2023
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 15/10/2025
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