REPIDOSE FARMINTIC 6-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
REPIDOSE FARMINTIC 6-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Autorisé
- Oxfendazole
Identification du produit
Dénomination du médicament:
REPIDOSE FARMINTIC 6-1250 DISPOSITIF INTRARUMINAL A LIBERATION SEQUENTIELLE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais7500.00/milligram(s)1.00Système
Forme pharmaceutique:
-
Dispositif intraruminal à libération séquentielle
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Bovins
-
Viande et abats180dayViande et abats : 6 mois.
-
Laitno withdrawal periodEn l'absence de détermination d'un temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la consommation humaine, en lactation ou en période de tarissement ni chez les génisses gestantes futures productrices de lait de consommation humaine.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AC02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Plaquette thermoformée de 3 dispositifs intraruminaux
- Tube de 24 sachets laminés de 1 dispositif intraruminal
- Sachet laminé de 1 dispositif intraruminal
- Boîte de 4 plaquettes thermoformées de 3 dispositifs intraruminaux
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- MSD Animal Health UK Limited
- Intervet Ges.m.b.H.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8934515 7/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2025
