BIGOPEST EMULSION INJECTABLE
BIGOPEST EMULSION INJECTABLE
Autorisé
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Ulster, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Poulet
-
Œufs0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Poulet
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AA06
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Flacon de 150 mL
- Boîte de 10 flacons de 300 mL
- Boîte de 10 flacons de 150 mL
- Flacon de 300 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1582974 6/1990
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 17/04/2026
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/04/2026