FINADYNE PATE ORALE
FINADYNE PATE ORALE
Autorisé
- Flunixin meglumine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
FINADYNE PATE ORALE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval (jument)
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.83/gram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Pâte orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval (jument)
-
Laitno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation dans les 2 mois qui précèdent la mise-bas.
-
-
Cheval
-
Viande et abats15day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QM01AG90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 3 seringues pour administration orale de 10 g
- Boîte de 30 seringues pour administration orale de 10 g
- Boîte de 15 seringues pour administration orale de 10 g
- Boîte de 12 seringues pour administration orale de 10 g
- Boîte de 9 seringues pour administration orale de 10 g
- Boîte de 6 seringues pour administration orale de 10 g
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- INTERVET PRODUCTIONS
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0954865 5/1991
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/07/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025