Veterinary Medicine Information website

VANGUARD 7

Non autorisé
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain NL-CPI-5, Live
  • Canine distemper virus, strain N-CDV, Live
  • Canine parvovirus, strain NL-35-D, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain NADL 11403, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain C51, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
VANGUARD 7
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1584.89
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    5011870.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10000000.00
    50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    463.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    420.00
    relative unit(s)
    /
    1.00
    unit(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AI02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de suspension
  • Boîte de 25 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 25 flacons de 1 dose de suspension
  • Boîte de 100 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 100 flacons de 1 dose de suspension
  • Boîte de 1 flacon de 1 dose de lyophilisat et de 1 flacon de 1 dose de suspension

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/6862556 2/1995
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 5/12/2022
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