Veterinary Medicines

MASTITAR HL

Autorisé
  • Benzylpenicillin potassium
  • NEOMYCIN SULFATE
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
MASTITAR HL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.31
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    500000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Seringue
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovin (vache)
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        19
        day
      • Lait
        38
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51RC22
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 12 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 20 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 24 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 60 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 100 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 120 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g
  • Boîte de 4 seringues intramammaires à capuchon amovible et sécable de 9 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Virbac
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4395848 5/1987
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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