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Veterinary Medicines

ENERLAC

Autorisé
  • Sodium acetate
  • Glucose
  • WHEY
  • whey, delactosed
  • Magnesium chloride
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
  • Propionic acid

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ENERLAC
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.50
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    22.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    61.90
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    gram(s)
    /
    1.00
    Sachet
Forme pharmaceutique:
  • Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07CQ02
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 6 sachets a de 100 g et de 6 sachets b de 22 g
  • Boîte de 100 sachets a de 100 g et de 100 sachets b de 22 g
  • Boîte de 48 sachets a de 100 g et de 48 sachets b de 22 g
  • Boîte de 12 sachets a de 100 g et de 12 sachets b de 22 g

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • FC France S.A.S.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8161236 3/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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