Veterinary Medicines

OXYTETRIN P SUSPENSION POUR PULVERISATION CUTANEE POUR BOVINS OVINS CAPRINS EQUINS PORCINS ET LAPINS

Autorisé
  • Oxytetracycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXYTETRIN P SUSPENSION POUR PULVERISATION CUTANEE POUR BOVINS OVINS CAPRINS EQUINS PORCINS ET LAPINS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    107.90
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD06AA03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon pressurisé de 110 g contenant 50 g de suspension
  • Flacon pressurisé de 220 g contenant 100 g de suspension

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2373469 2/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/07/2025
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 4/07/2025
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