KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE SOLUTION INJECTABLE
KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE SOLUTION INJECTABLE
Autorisé
- Ketamine hydrochloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
KETAMINE 1000 VIRBAC FRANCE SOLUTION INJECTABLE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais115.34milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Chien
-
Rodents
-
Chat
-
-
Voie intraveineuse
-
Chien
-
Rodents
-
Chat
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN01AX03
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 10 mL
- Boîte de 25 flacons de 10 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/5646687 8/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 6/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 6/03/2025
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