PARVOVAX
PARVOVAX
Non autorisé
- Porcine parvovirus, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
PARVOVAX
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (pour la reproduction)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI09AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 2 doses
- Boîte de 1 flacon de 5 doses
- Boîte de 1 flacon de 10 doses
- Boîte de 1 flacon de 25 doses
- Boîte de 1 flacon de 50 doses
- Boîte de 1 flacon de 100 doses
- Boîte de 10 flacons de 1 dose
- Boîte de 1 flacon de 1 dose
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/1134836 8/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
