Veterinary Medicines

RISPOVAL RS-BVD LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS

Autorisé
  • Water for injection
  • Bovine viral diarrhoea virus, strain RIT 4350, Live
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
RISPOVAL RS-BVD LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Tous les tissus éligibles
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD03
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant
  • Boîte de 4 flacons de 25 doses de lyophilisat et de 4 flacons de 50 mL de solvant
  • Boîte de 20 flacons de 5 doses de lyophilisat et de 20 flacons de 10 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 5 doses de lyophilisat et de 10 flacons de 10 mL de solvant
  • Boîte de 5 flacons de 5 doses de lyophilisat et de 5 flacons de 10 mL de solvant
  • Boîte de 25 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 25 flacons de 2 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 25 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 50 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 2 mL de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Zoetis Belgium
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2675522 5/1988
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 26/08/2024
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Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 27/02/2023
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