Veterinary Medicines

DIFTOSEC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE

Autorisé
  • Fowlpox virus, strain DECP 25, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DIFTOSEC LYOPHILISAT ET SOLVANT POUR SUSPENSION INJECTABLE
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD12
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 100 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 1 mL de solvant
  • Boîte de 10 flacons de 1000 doses de lyophilisat, de 10 flacons de 10 mL de solvant et d'un vaccinostyle
  • Boîte de 5 flacons de 1000 doses de lyophilisat, de 5 flacons de 10 mL de solvant et d'un vaccinostyle
  • Boîte de 1 flacon de 1 000 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 10 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 500 doses de lyophilisat et de 1 flacon de 5 mL de solvant

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9348437 4/1987
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 10/10/2025
Télécharger

Notice du conditionnement et étiquetage

français (PDF)
Publié le: 23/09/2025
Télécharger
Cette page vous a-t-elle été utile?:
Aucun vote pour l'instant