Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Autorisé
- Anhydrous levothyroxine sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Kelevo 800 µg tablets for dogs
Kelevo 800 μg tabletten voor honden
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais800.00microgram(s)1.00Piece
Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QH03AA01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Pays-Bas
Available in:
-
Pays-Bas
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Animedica GmbH
- Animedica Herstellungs GmbH
- Industrial Veterinaria S.A.
- Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
- Medicines Evaluation Board
Numéro de l’autorisation:
- REG NL 126510
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0349/003
États membres concernés:
-
Autriche
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovénie
-
Espagne
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Fichier combinant tous les documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Dutch (PDF)
Publié le: 25/01/2022
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