Aller au contenu principal
Veterinary Medicines

Kelevo 200 µg tablets for dogs and cats

Autorisé
  • Anhydrous levothyroxine sodium

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kelevo 200 µg tablets for dogs and cats
Kelevo 200 microgramas comprimidos para cães e gatos
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    Piece
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH03AA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Portugal
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Animedica GmbH
  • Animedica Herstellungs GmbH
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • Lelypharma B.V.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1416/01/21DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0349/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Estonie
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovénie
  • Espagne

Documents

Fichier combinant tous les documents

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Anglais (PDF)
Publié le: 20/03/2024
Cette page a-t-elle été utile?:
No votes yet
Veuillez ne pas inclure de données personnelles, telles que votre nom ou vos coordonnées. Si vous le faites, vous consentez au traitement de ces données conformément à la Déclaration de confidentialité de l'EMA concernant les demandes d'informations ou d'accès aux documents. Si vous souhaitez une réponse de l'EMA, veuillez plutôt Envoyer une question à l'EMA.