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SEMELCEF 200 mg tablets for dogs and cats

Autorisé
  • Cefadroxil monohydrate

Identification du produit

Dénomination du médicament:
SEMELCEF 200 mg tablets for dogs and cats
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    210.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Comprimé
Forme pharmaceutique:
  • Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DB05
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Portugal
Disponible en:
  • Portugal
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
  • 1289/01/19DFVPT
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0304/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Estonie
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Slovénie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 25/12/2023

Notice

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Publié le: 25/12/2023

Etiquetage

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Publié le: 25/12/2023

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Portuguese (PDF)
Publié le: 30/01/2026
Anglais (PDF)
Publié le: 30/01/2026

eu-PUAR-esv0304001-dcp-semelcef-200-mg-tablets-for-dogs-and-cats-en.pdf

Anglais (PDF)
Publié le: 25/12/2023
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