CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Authorised
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Schafe und Schweine
Substance active:
- Disponible uniquement en English
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular use
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodIM 18 days
-
-
Subcutaneous use
- Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
- Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Available in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Autorisation de mise sur le marché
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autorité responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 402421.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0246/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 22/12/2023
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