CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Autorisé
- Florfenicol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
CADOREX 300 mg/ml Solution for injection for cattle, pigs and sheep
Cadorex 300 mg/ml инжекционен разтвор за говеда, овце и прасета
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
Mouton
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: im 39 Days
-
-
Porc
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: Intramuscular use: 18 days
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Mouton
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abatsno withdrawal periodMeat and offal: IM: 30 dAYS / SC: 44 Days
-
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodMilk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01BA90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Disponible en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Livisto Int'l S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Industrial Veterinaria S.A.
- Animedica GmbH
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-2727
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0246/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Bulgarian (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Notice du conditionnement et étiquetage
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Bulgarian (PDF)
Publié le: 19/09/2024
Notice
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
eu-PUAR-esv0246001-dcp-cadorex-300-mg-ml-solution-for-injection-for-cattle--pigs-and-sheep-en.pdf
Anglais (PDF)
Télécharger Publié le: 22/12/2023
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