GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml
Autorisé
- Iron
Identification du produit
Dénomination du médicament:
GLEPTOVEX 200 mg/ml
GLEPTOVEX 200 mg/ml soluție injectabilă pentru porci
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Porc (porcelet)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Porc (porcelet)
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB03AC
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Roumanie
Available in:
-
Roumanie
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- S P Veterinaria S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 210154
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0265/001
États membres concernés:
-
Bulgarie
-
Chypre
-
France
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Malte
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 22/12/2023
Romanian (PDF)
Publié le: 14/12/2023
Notice
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Publié le: 22/12/2023
Etiquetage
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Publié le: 22/12/2023
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