INOXYL POUDRE ORALE
INOXYL POUDRE ORALE
Autorisé
- Sodium oxolinate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INOXYL POUDRE ORALE
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais108.41/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Poultry
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Viande et abats10day
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Œufsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les volailles productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
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Bovin (veau)
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Viande et abats10day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MB05
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 sachets de 100 g
- Fut de 1 sache de 20 kg
- Sac de 5 kg
- Boîte de 1 kg
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoires Biove
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Laboratoires Biove
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9948083 9/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 25/03/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/06/2025