INOXYL POUDRE ORALE
INOXYL POUDRE ORALE
Autorisé
- Sodium oxolinate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
INOXYL POUDRE ORALE
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais108.41/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Poultry
-
Viande et abats10day
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence de temps d'attente pour les oeufs, ne pas utiliser chez les volailles productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats10day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01MB05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 1 kg
- Sac de 5 kg
- Fut de 1 sache de 20 kg
- Boîte de 50 sachets de 5 g
- Boîte de 10 sachets de 100 g
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratoires Biove
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratoires Biové
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9948083 9/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
Cette page a-t-elle été utile?:
