SCOURGUARD 3 LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
SCOURGUARD 3 LYOPHILISAT ET SUSPENSION POUR SUSPENSION INJECTABLE POUR BOVINS
Autorisé
- Bovine coronavirus, strain Hansen, Live
- Bovine rotavirus A, strain Lincoln, Live
- Escherichia coli, serotype O101:K99 (fimbrial adhesin F5), strain NADC 1471, Inactivated
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et suspension pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AL01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 1 dose et 10 flacons de suspension de 1 dose (2 mL)
- Boîte de 20 flacons de lyophilisat de 5 doses et 20 flacons de suspension de 5 doses (10 mL)
- Boîte de 10 flacons de lyophilisat de 5 doses et 10 flacons de suspension de 5 doses (10 mL)
- Boîte de 5 flacons de lyophilisat de 5 doses et 5 flacons de suspension de 5 doses (10 mL)
- Boîte de 1 flacon de lyophilisat de 5 doses et 1 flacon de suspension de 5 doses (10 mL)
- Boîte de 100 flacons de lyophilisat de 1 dose et 100 flacons de suspension de 1 dose (2 mL)
- Boîte de 50 flacons de lyophilisat de 1 dose et 50 flacons de suspension de 1 dose (2 mL)
- Boîte de 25 flacons de lyophilisat de 1 dose et 25 flacons de suspension de 1 dose (2 mL)
- Boîte de 20 flacons de lyophilisat de 1 dose et 20 flacons de suspension de 1 dose (2 mL)
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/7119606 0/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 11/10/2024
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 15/10/2025