Veterinary Medicines

Kelacyl 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs

Autorisé
  • Marbofloxacin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
KELACYL 100 mg/ml solution for injection for cattle and pigs
Kelacyl 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc (truie)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        4
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01MA93
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Kela - Kempisch Laboratorium - Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • VM 06126/4006
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0189/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Allemagne
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 22/12/2023
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