Veterinary Medicines

Powdox 500 mg/g

Autorisé
  • Doxycycline hyclate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Powdox 500 mg/g
Powdox 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poulet de chair)
  • Porc (pour engraissement)
  • Dinde (pour la reproduction)
  • Dinde (pour la production de viande)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    580.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        5
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Porc (pour engraissement)
      • Viande et abats
        4
        day
    • Dinde (pour la reproduction)
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        12
        day
      • Œufs
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Danemark
Disponible en:
  • Danemark
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetpharma Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Autorité responsable:
  • Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 48753
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0177/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Bulgarie
  • Danemark
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 1/02/2024
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Publié le: 1/02/2024
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