Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Autorisé
- R-Cloprostenol sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Dalmaprost 0.075 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and horses
Dalmaprost 0,075 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (vache)
-
Porc (femelle)
-
Cheval (jument)
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.08milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovin (vache)
-
Viande et abatsno withdrawal periodwithdrawal period is 0 days
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Porc (femelle)
-
Viande et abats1day
-
-
Cheval (jument)
-
Viande et abats2day
-
Laitno withdrawal periodwithdrawal period is 0 hours
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2919
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Espagne
Numéro de procédure:
- ES/V/0305/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Islande
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Malte
-
Pays-Bas
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
Notice
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Publié le: 12/04/2023
Etiquetage
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Publié le: 12/04/2023
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Télécharger Publié le: 24/03/2023
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