Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • Halofuginonlactat
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Union Européenne
Export to PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BX01
Numéro de l’autorisation:
  • CY00789V
Numéro d’identification du produit:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Numéro d’identification permanent:
  • 600000038853

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau nouveau-né)
      • Viande et abats
        13
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • ES/V/0351/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Chypre
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Espagne
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."