Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
  • HALOFUGINONE BASE (AS LACTATE SALT)
  • Valide
Authorised in these countries:
  • Union Européenne
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Halofusol 0.5 mg/ml oral solution for calves
Halofusol 0.5 mg/ml πόσιμο διάλυμα για μόσχους
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    0.61
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP51BX01
Numéro de l’autorisation:
  • CY00789V
Numéro d’identification du produit:
  • 682a1b0e-c388-43c5-b0c7-f4c3479707b9
Numéro d’identification permanent:
  • 600000038853

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Forme pharmaceutique:
  • Solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Bovin (veau nouveau-né)
      • Viande et abats
        13
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
  • ES/V/0351/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • Chypre
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Rural Development And Environment
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
  • Espagne
États membres concernés:
  • Belgique
  • Chypre
  • Danemark
  • Estonie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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