Veterinary Medicines

NOBILIS GUMBORO INAC

Autorisé
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NOBILIS GUMBORO INAC
Substance active:
Espèces cibles:
  • Poulet (pour reproduction)
  • Poulet (poule pondeuse
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    12.50
    log2 serum neutralising unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Poulet (pour reproduction)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Poulet (pour reproduction)
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet (pour reproduction)
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon PET de 500 doses
  • Boîte de 12 flacons PET de 500 doses
  • Boîte de 1 flacon verre de 1000 doses
  • Boîte de 1 flacon PET de 1000 doses
  • Boîte de 12 flacons PET de 1000 doses
  • Boîte de 1 flacon verre de 500 doses

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/4406302 1/1981
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 6/03/2023
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