Trichoben Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Trichoben Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Autorisé
- Trichophyton verrucosum, strain Bodin 1902, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Trichoben, lyophilisate and solvent for suspension for injection for cattle
Trichoben Lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie
Trichoben Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Trichoben Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais3125000.00unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension à diluer et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovins
-
Viande et abats14day
-
Viande et abats14day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02A
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Kernfarm B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- FAMHP
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0233/001
États membres concernés:
-
Belgique
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Notice
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
Cette page a-t-elle été utile?: