Veterinary Medicines

NEOSKILAB Solution for injection

Autorisé
  • NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NEOSKILAB Solution for injection
NEOSKILAB 1,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO OVINO CAPRINO Y CABALLOS
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
  • Chèvre
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Mouton
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Chèvre
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
    • Cheval
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN07AA01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Espagne
Available in:
  • Espagne
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • 3988 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0389/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Croatie
  • Chypre
  • Estonie
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Anglais (PDF)
Publié le: 12/04/2023
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Publié le: 17/03/2023
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Publié le: 22/11/2022
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Notice

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Publié le: 17/03/2023
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Publié le: 17/03/2023
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Publié le: 17/03/2023
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