Veterinary Medicines

ECTHYBEL

Autorisé
  • Orf virus, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
ECTHYBEL
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chèvre
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie intradermique
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    25000.00
    cell culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intradermique
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI03AD
  • QI04AD01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • France
Description de l’emballage:
  • Boîte de 1 flacon de 20 doses et de 1 flacon de 20 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 30 doses et de 1 flacon de 30 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 40 doses et de 1 flacon de 40 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 50 doses et de 1 flacon de 50 mL de solvant
  • Boîte de 5 flacons de 50 doses et de 5 flacons de 50 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 25 doses et de 1 flacon de 25 mL de solvant
  • Boîte de 1 flacon de 10 doses et de 1 flacon de 10 mL de solvant

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
  • ANSES
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/8499392 2/1979
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/11/2023
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