ECTHYBEL
ECTHYBEL
Autorisé
- Orf virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ECTHYBEL
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chèvre
-
Mouton
Voie d’administration:
-
Voie intradermique
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais25000.00/50% cell culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intradermique
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Chèvre
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI03AD
- QI04AD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Disponible en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon de 10 doses et de 1 flacon de 10 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 25 doses et de 1 flacon de 25 mL de solvant
- Boîte de 5 flacons de 50 doses et de 5 flacons de 50 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 50 doses et de 1 flacon de 50 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 40 doses et de 1 flacon de 40 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 30 doses et de 1 flacon de 30 mL de solvant
- Boîte de 1 flacon de 20 doses et de 1 flacon de 20 mL de solvant
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8499392 2/1979
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 30/11/2023