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Veterinary Medicines

ALUMISOL

Non autorisé
  • ALUMINIUM STEARATE

Identification du produit

Dénomination du médicament:
ALUMISOL
Substance active:
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.25
    gram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour pulvérisation cutanée
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Small pets
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Equid
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Lait
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poultry
      • Viande et abats
        0
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QD03AX
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon pressurisé de 335 mL contenant 75 g de suspension

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • IGS Aerosols GmbH
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2491410 7/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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