ERYTHROVET
ERYTHROVET
Autorisé
- Erythromycin thiocyanate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ERYTHROVET
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
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Bovins
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Laitno withdrawal periodLa spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation.
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Bovin (veau)
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Viande et abats2day
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Poultry
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Œufs0day
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Viande et abats1day
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Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01FA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Sachet de 100 g
- Sac de 1 kg
- Sac de 5 kg
- Sac de 2,5 kg
- Boîte de 1 kg et de 1 cuillère de prélèvement
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/9877384 8/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 5/07/2022