Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Soludox 500 mg/g powder for use in drinking water for pigs and chickens
Soludox Vet. 500 mg/g pulver til anvendelse i drikkevand
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre orale
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats3day
-
Viande et abats9day
-
-
Porc
-
Viande et abats4day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 37507
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0167/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Danemark
-
Hongrie
-
Lituanie
-
Pologne
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (PDF)
Publié le: 27/11/2025