Veterinary Medicines

SEDAXYLAN

Autorisé
  • Xylazine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
SEDAXYLAN
Sedaxylan
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    23.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        1
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        1
        day
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM92
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Demande fondée sur des données bibliographiques (article 22 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 400650.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0106/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
German (PDF)
Publié le: 20/12/2024
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