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Veterinary Medicines

Euthanimal 20%

Autorisé
  • Pentobarbital sodium

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Euthanimal 20%
EUTHANIMAL 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre (femelle adulte)
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intracardiaque
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intracardiaque
    • Bovins
    • Chien
    • Chèvre (femelle adulte)
    • Mouton
    • Cheval
    • Chat
    • Porc
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
    • Chien
    • Chèvre (femelle adulte)
    • Mouton
    • Cheval
    • Chat
    • Porc
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN51AA01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 2951 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0177/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Lituanie
  • Malte
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Spanish (PDF)
Publié le: 21/06/2024

Notice

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Publié le: 21/06/2024

Etiquetage

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Publié le: 21/06/2024
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