Euthanimal 20%
Euthanimal 20%
Autorisé
- Pentobarbital sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Euthanimal 20%
Euthanimal vet 200 mg/ml injektioneste, liuos
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intracardiaque
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais200.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intracardiaque
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre (femelle adulte)
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN51AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Finlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 31356
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0177/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Finlande
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Malte
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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