NOBILIS ND C2
NOBILIS ND C2
Autorisé
- Newcastle disease virus, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
NOBILIS ND C2
Nobilis ND C2 λυοφιλοποιημένο υλικό για οφθαλμορρινικό εναιώρημα για όρνιθες
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie oculonasale
-
Administration par nébulisation
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais5.70unit(s)1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie oculonasale
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
-
Administration par nébulisation
- Poulet
-
Tous les tissus éligibles0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AD06
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Chypre
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
- Disponible uniquement en Anglais
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numéro de l’autorisation:
- CY00108V
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0113/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Chypre
-
Tchéquie
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Luxembourg
-
Pologne
-
Portugal
-
Slovaquie
-
Slovénie
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Greek (PDF)
Publié le: 22/04/2024
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