Phenoxypen WSP
Phenoxypen WSP
Autorisé
- Phenoxymethylpenicillin potassium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Phenoxypen WSP
PHENOXYPEN WSP, 325 mg/g prášok na perorálny roztok pre kurčatá
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais325.00milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Poulet
-
Viande et abats2day
-
Œufs0day
-
-
-
Voie orale
-
Poulet
-
Viande et abats2day
-
Œufsno withdrawal periodzero days
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01CE02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Slovaquie
Disponible en:
-
Slovaquie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma Research B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Dopharma B.V.
Autorité responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
- 96/004/MR/07-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0121/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Tchéquie
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Slovaquie
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Slovak (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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