Alfaglandin C 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Alfaglandin C 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Autorisé
- Cloprostenol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Alfaglandin C 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Alfaglandin C 0,250 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.25/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Laitno withdrawal periodZero hours
-
Viande et abats1day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QG02AD90
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Lettonie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Alfasan Nederland B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Alfasan Nederland B.V.
Autorité responsable:
- Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
- V/MRP/11/0001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0146/001
États membres concernés:
-
Belgique
-
Bulgarie
-
Croatie
-
Chypre
-
Danemark
-
Estonie
-
Allemagne
-
Grèce
-
Hongrie
-
Irlande
-
Italie
-
Lettonie
-
Pologne
-
Slovénie
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 15/08/2025
Latvian (PDF)
Publié le: 15/08/2025