Fentadon 50 µg/ml Solution injectable
Fentadon 50 µg/ml Solution injectable
Autorisé
- Fentanyl citrate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Fentadon 50 microgram/ml, solution for injection for dogs
Fentadon 50 µg/ml Oplossing voor injectie
Fentadon 50 µg/ml Solution injectable
Fentadon 50 µg/ml Injektionslösung
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais78.50microgram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intraveineuse
- Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN02AB03
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Belgique
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
- FAMHP
Numéro de l’autorisation:
- BE-V416026
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0155/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Italie
-
Luxembourg
-
Norvège
-
Pologne
-
Portugal
-
Espagne
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Anglais (PDF)
Publié le: 20/06/2022
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 22/03/2022
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Publié le: 22/03/2022
Notice
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Publié le: 22/03/2022
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