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Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle

Autorisé
  • Ceftiofur hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ceftionil 50 mg/ml suspension for injection for pigs and cattle
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    53.48
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        0
        hour
  • Voie intramusculaire
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01DD90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Slovaquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios E Industrias Iven S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Maymo S.A.U.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/012/MR/14-S
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0165/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Hongrie
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie