Relaquine 35 mg/ml oral gel for horses
Relaquine 35 mg/ml oral gel for horses
Autorisé
- Acepromazine maleate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Relaquine 35 mg/ml oral gel for horses
Relaquine 35 mg/ml oral gel
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais47.50milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Gel oral
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie orale
-
Cheval
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QN05AA04
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Danemark
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Floris Holding B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Floris Veterinaire Producten B.V.
Autorité responsable:
- Danish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- 64367
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0303/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Allemagne
-
Norvège
-
Suède
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Danish (PDF)
Publié le: 7/04/2025
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Anglais (PDF)
Publié le: 13/06/2024
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