Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Autorisé
- COLISTIN SULFATE
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Belacol 24 % Liquid
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais4560000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats1day
-
-
Porc
-
Viande et abats1day
-
-
Poulet
-
Viande et abats1day
-
Œufs0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA07AA10
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Pologne
Disponible en:
-
Pologne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 2545
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0181/001
États membres concernés:
-
Estonie
-
Hongrie
-
Lettonie
-
Lituanie
-
Pologne
-
Portugal
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet