HISTACLINE
HISTACLINE
Autorisé
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
- Prednisolone acetate
- Dihydrostreptomycin sulfate
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Viande et abats30day
-
Lait7day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01RV01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon verre de 50 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 250 mL
- Boîte de 1 flacon plastique de 100 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 500 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 250 mL
- Boîte de 1 flacon verre de 100 mL
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8419845 7/1989
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 3/04/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 7/04/2025