RILEXINE POUDRE INJECTABLE 1 G
RILEXINE POUDRE INJECTABLE 1 G
Autorisé
- Cefalexin lysine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RILEXINE POUDRE INJECTABLE 1 G
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais213.00/milligram(s)1.00Flacon
Forme pharmaceutique:
-
Poudre et solvant pour solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01DB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 1 flacon (15 mL) de poudre et de 1 ampoule de 6,5 mL de solvant
- Boîte de 25 flacons (15 mL) de poudre et de 25 ampoules de 6,5 mL de solvant
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Virbac
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Virbac
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/0912535 7/1992
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 16/09/2024
