ORBENIN HORS LACTATION SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
ORBENIN HORS LACTATION SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
Autorisé
- Cloxacillin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
ORBENIN HORS LACTATION SUSPENSION INTRAMAMMAIRE POUR BOVINS
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais500.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait42day42 jours après le traitement si la période de tarissement est inférieure ou égale à 35 jours.
-
Lait7dayLait : 7 jours après le vêlage si la période de tarissement est supérieure à 35 jours.
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51CF02
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
France
Description des conditionnements:
- Boîte de 4 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 4 serviettes nettoyantes
- Boîte de 120 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 120 serviettes nettoyantes
- Boîte de 72 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 72 serviettes nettoyantes
- Boîte de 60 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 60 serviettes nettoyantes
- Boîte de 24 seringues intramammaires avec embouts sécables et de 24 serviettes nettoyantes
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis France
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autorité responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/4798117 1/1986
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/12/2025
Notice du conditionnement et étiquetage
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/12/2025